İlgili Makaleler
Johnson & Johnson, geliştirdiği ve Avrupa'da uygulamaya hazırlandığı koronavirüs aşısı için ABD'de izin başvurusunda bulundu. İznin 27 Şubat'tan önce gelmesi beklenmiyor.
Geçtiğimiz Ekim ayında geliştirdiği koronavirüs aşısı ile gönüllünün hastalanması ve koronavirüs aşı çalışmalarını geçici olarak durdurması üzerine gündeme gelen Johnson & Johnson, geliştirdiği koronavirüs aşısı için ABD'de izin başvurusunda bulundu. Şirket, bir an önce Avrupa'da izin başvurusunda bulunacağını belirtti. Konuyla ilgili açıklama yapan Johnson & Johnson Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Paul Stoffels, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) izin vermesinin hemen ardından teslimatlara başlayabileceklerini belirtti. Ancak FDA'nın aşılar için oluşturduğu danışma komisyonu 26 Şubat'ta toplanacağı için bu tarihten önce aşı için "öneri" kararı verilmesi mümkün değil. Johnson & Johnson, yaklaşık 1 hafta önce yaptıkları açıklamada, geliştirdikleri aşının dünya çapında yüzde 66 etkili olduğunu belirtti. Johnson & Johnson'ın geliştirdiği aşının rakiplerinden en büyük farkı, düşük sıcaklıklarda saklanmasına gerek olmamasıdır. Bu, aşının taşınmasını ve korunmasını çok daha kolaylaştırır. Bildirilen bilgilere göre Johnson & Johnson, bu yıl toplam 1 milyar doz aşı teslim etmeyi planlıyor. Aşının ABD, Avrupa, Güney Afrika ve Hindistan'da üretileceği belirtildi. ABD'de 100 milyon doz aşı için şirket ile 1 milyar dolarlık bir anlaşma yaptı. Ayrıca ABD'de 200 milyon dozluk ek aşı seçeneği bulunmaktadır. Avrupa Birliği ise şirketle 400 milyon dozluk bir anlaşma yaptı.
